Benzilpenicilina fortificada para a inxección

Composición:
O frasco de eech contén:
Procaína penicilina bp ……………………… 3.000.000 iu
Benzilpenicilina sódica bp ……………… 1.000.000 iu

Descrición:
Po estéril branco ou branco.
Acción farmacolóxica
A penicilina é un antibiótico de espectro estreito que actúa principalmente sobre unha variedade de bacterias gram positivas e uns poucos cocciños gramnegativos. as principais bacterias sensibles son estafilococo, estreptococo, micobacterium tuberculose, cornebacterio, clostridium tetanus, actinomicetos, bacilo antracis, espiro, etc. farmacocinética despois da inxección intramuscular de procaine penicilina, absorbe lentamente despois de liberar penicilina por hidrólise local. o tempo de pico é máis longo, a concentración de sangue é menor, pero o efecto é máis longo que a penicilina. está limitado a patóxenos moi sensibles á penicilina e non se deben usar para tratar infeccións graves. despois de que a procina penicilina e a penicilina sódica (potasio) se mesturen en inxección, a concentración de sangue pode aumentar nun curto período de tempo, dando efectos de acción rápida e de longa duración. gran cantidade de inxección de procaña penicilina pode causar intoxicación por procaña.

Farmacodinámica a penicilina é un antibiótico bactericida con forte actividade antibacteriana. o seu mecanismo antibacteriano consiste principalmente en inhibir a síntese de peptidoglicano da parede celular bacteriana. as bacterias sensibles na fase de crecemento divídense vigorosamente e a parede celular está en fase de biosíntese. baixo a acción da penicilina, a síntese do peptidoglicano está bloqueada e a parede celular non se pode formar, e a membrana celular rompe e morre baixo a acción da presión osmótica.

A penicilina é un antibiótico de espectro estreito que actúa principalmente sobre unha variedade de bacterias gram positivas e uns poucos cocciños gramnegativos. as principais bacterias sensibles son estafilococo, estreptococo, micobacterium tuberculose, cornebacterio, clostridium tetanus, actinomicetos, bacilo antracis, espiro, etc.
farmacocinética despois da inxección intramuscular de procaine penicilina, absorbe lentamente despois de liberar penicilina por hidrólise local. o tempo de pico é máis longo, a concentración de sangue é menor, pero o efecto é máis longo que a penicilina. está limitado a patóxenos moi sensibles á penicilina e non se deben usar para tratar infeccións graves. despois de que a procina penicilina e a penicilina sódica (potasio) se mesturen en inxección, a concentración de sangue pode aumentar nun curto período de tempo, dando efectos de acción rápida e de longa duración. gran cantidade de inxección de procaña penicilina pode causar intoxicación por procaña.

Interacción farmacológica
1. A penicilina combinada con aminoglicósidos pode aumentar a concentración desta última na bacteria, polo que ten un efecto sinérxico. 
2. Os axentes bacteriostáticos de acción rápida como os macrólidos, as tetraciclinas e os alcoholes amidas teñen un efecto de interferencia na actividade bactericida da penicilina e non deben usarse xuntos. 
3. Os ións de metais pesados ​​(especialmente cobre, cinc, mercurio), alcois, ácidos, iodo, oxidantes, axentes redutores, compostos hidroxílicos, inxección de glicosa ácida ou inxección de clorhidrato de tetraciclina poden destruír a actividade da penicilina, o que é unha contraindicación. 
4. As aminas e penicilinas poden formar sales insolubles, que cambian a absorción. esta interacción pode atrasar a absorción de penicilina, como a procina penicilina. 
5. E algunhas solucións farmacéuticas (como clorhidrato de clorpromazina, clorhidrato de lincomicina, tartrato de noradrenalina, clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de tetraciclina, vitaminas b e vitamina c) non deben mesturarse, senón que pode producir turbidez, floc ou precipitación.

Indicacións
Utilizado principalmente para infeccións crónicas causadas por bacterias sensibles á penicilina, como o pus no útero para as vacas, mastite, fracturas complexas, etc., tamén se usa para infeccións causadas por actinomicetos e leptospira.
uso e dosificación
Para inxección intramuscular. 
Dose única, por kg de peso corporal, de 10.000 a 20.000 unidades para cabalo e gando; De 20.000 a 30.000 unidades para ovellas, porcos, burros e becerros; 30.000 a 40.000 unidades para cans e gatos. unha vez ao día, durante 2-3 días. 
engade unha cantidade adecuada de auga estéril para a inxección para facer unha suspensión antes do uso.

Reaccións adversas
1. A principal reacción adversa é a reacción alérxica, que pode producirse na maioría do gando, pero a incidencia é baixa. a reacción local caracterízase por edema e dor no lugar da inxección e a reacción sistémica é urticaria e erupción cutánea. en casos graves pode provocar golpes ou morte. 
2. Para algúns animais, pode inducir unha dobre infección do tracto gastrointestinal.

Precaucións
1. Este produto só se usa para tratar infeccións crónicas causadas por bacterias altamente sensibles.
2. É lixeiramente soluble en auga. ao entrar en contacto con ácido, alcalino ou oxidante, perderá rapidamente a súa eficacia. polo tanto, a inxección debe prepararse antes do uso.
3. Preste atención á interacción e incompatibilidade con outras drogas, para non afectar a eficacia.
período de retirada
Gando vacún, ovino e porcino: 28 días; 
Para leite: 72 horas.

Almacenamento:
Selado e mantido en lugar seco.